近日，立凌生物制藥（LEALING Biopharma）（蘇州）有限公司（下稱立凌生物）宣布完成數(shù)千萬元天使輪融資，本輪融資由蘇州天使母基金合作子基金薄荷天使基金和元生創(chuàng)投共同投資。本輪所獲資金主要用于TCR技術平臺的完善，相關項目管線的推進和團隊建設等。

近年來，CAR-T療法的成功上市使得細胞免疫療法的關注度持續(xù)增長，在實體瘤治療中具有更大優(yōu)勢的TCR-T療法也已經被廣泛應用于多項臨床研究?，F(xiàn)有臨床數(shù)據(jù)顯示，TCR-T療法在實體瘤治療效果上有著顯著的改善，在安全性方面耐受性也均良好，此療法有望為患者帶來新的革命性治療方式。但現(xiàn)有TCR-T療法可選擇的靶點有限，同時篩選TCR的時間和流程較為繁瑣，成本也較高，是限制這個領域發(fā)展的瓶頸。

個體化TCR-T利用病人自身腫瘤反應性TCR來治療腫瘤，有望突破細胞治療靶點和適應癥的限制。TCR類雙特異性抗體靶向細胞內靶點，通過T細胞來殺傷腫瘤，可以實現(xiàn)低成本和大量生產，同時大大提高了病人對藥物的可及性。立凌生物利用自身技術團隊的行業(yè)經驗積累和技術平臺優(yōu)勢，快速深度布局個體化TCR-T和TCR類雙抗藥物，有望率先在相關產品研發(fā)中取得研究進展，引領和促進相關行業(yè)發(fā)展。

關于立凌生物

     立凌生物坐落于蘇州工業(yè)園區(qū)bioBAY，是一家聚焦于細胞內靶點，致力于研發(fā)個體化TCR-T細胞療法和TCR雙抗藥物的創(chuàng)新技術企業(yè)。公司具有不依賴基因合成的TCR快速克隆和篩選技術、多種優(yōu)化的aAPC模型、分泌單域抗體的免疫細胞、優(yōu)化的TCR雙抗結構等多個技術平臺，能進一步消除TCR相關藥物現(xiàn)有的短板。目前，利用公司的優(yōu)勢技術平臺，立凌生物已經開展針對多種實體腫瘤的個體化TCR- T早期研發(fā)工作，建立了數(shù)個靶向腫瘤細胞內靶點的TCR蛋白藥物研發(fā)管線。我們的目標是將人體免疫系統(tǒng)的潛力轉化為基于TCR（T細胞受體）的細胞或蛋白藥物療法，惠及廣大患者及其家庭。

    公司現(xiàn)有研發(fā)團隊近20人，核心團隊來自于國內外頂尖大學和知名上市制藥公司，科學基礎深厚兼具產業(yè)轉化經驗。核心團隊曾主導完成十多個T細胞治療和抗體藥物等生物藥項目的早期發(fā)現(xiàn)和IND/BLA階段的開發(fā)工作，在以T細胞治療藥物和抗體藥物為主的免疫治療領域中掌握了核心技術且積累深厚。

    創(chuàng)始人王文博：德國癌癥研究中心博士，曾先后在美國Jackson Laboratory和賓夕法尼亞大學Carl June實驗室和上海瑞金醫(yī)院國家轉化醫(yī)學研究中心等國內外知名研究機構從事基因工程動物模型、T細胞免疫治療的臨床前以及臨床轉化醫(yī)學研究工作。在賓大期間，曾作為主要參與人員主導與德國Immatics公司合作的新靶點TCR-T項目早期研發(fā)工作，為公司管線的建立打下基礎?；貒笤鴵紊虾Ｈ鸾疳t(yī)院國家轉化醫(yī)學研究中心Co-PI，負責多個細胞免疫治療項目的臨床轉化醫(yī)學研究工作，期間帶領團隊揭示了臨床CRS副反應的分子機制并提出相應的應對策略。同時具備國內外頂尖學術機構、醫(yī)院和創(chuàng)業(yè)公司的工作經歷，十多年來聚焦在抗腫瘤新藥研發(fā)、TCR-T和CAR-T等T細胞過繼性免疫療法、新的基因工程工具和動物模型等領域，精通TCR篩選克隆技術、TCR基因工程改造、T細胞轉基因和基因編輯技術、工程化aAPC細胞等TCR-T細胞療法上游核心技術工具開發(fā)和應用。曾獲評江蘇省雙創(chuàng)人才、擔任四川省腫瘤協(xié)會基因與免疫細胞治療專委會副主任委員。

聯(lián)合創(chuàng)始人劉洪川：復旦大學博士，主要從事雙功能蛋白、長效細胞因子和抗體-細胞因子類的蛋白藥物工程改造，藥效和機制研究，曾為君實生物創(chuàng)始團隊核心成員，曾任君實生物監(jiān)事會主席和研發(fā)部高級總監(jiān)。作為核心人員研發(fā)了首個國產PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液，并于2018年獲批上市。擁有近十年生物大分子藥物的開發(fā)和申報經驗，研究重點涵蓋單抗/蛋白藥物工程改造和設計、成藥性分析、純化和制劑工藝開發(fā)、藥學質量研究、質量管理體系建設以及IND和BLA的注冊申報等。作為核心人員完成了＞10個創(chuàng)新藥/生物類似藥的IND或BLA階段的CMC研究工作并成功申報。入選上海市青年科技啟明星項目。

    立凌生物創(chuàng)始人王文博博士表示：“TCR療法擁有能夠識別胞內腫瘤特異性抗原、實體腫瘤浸潤更好等優(yōu)勢，在實體瘤治療中展現(xiàn)出令人激動的潛力。現(xiàn)今TCR療法的關鍵瓶頸在于特異性TCR的篩選鑒定、規(guī)模化工藝和制備周期。立凌生物建立的新一代自主研發(fā)的TCR快速篩選平臺和克隆技術，將篩選周期由常規(guī)的約兩個月縮短至約3周，能有效解決序列篩選耗時長和通量低的問題，為TCR藥物的發(fā)展奠定堅實的基礎。”